cellagentech：TMP195：IIa 類(lèi) HDAC 抑制劑

TMP195是有效和選擇性的IIa類(lèi)HDAC抑制劑，對HDAC4、HDAC5、HDAC7和HDAC9的IC50分別為59 nM、60 nM、26 nM和15 nM。它對其他 HDAC 的選擇性超過(guò) 100 倍 (IC50>10 µM)。 TMP195 具有鋅結合基團三氟甲基惡二唑 (TFMO)，它規避了異羥肟酸鹽的選擇性和藥理作用。 (1)

TMP195 在集落刺激因子處理后改變單核細胞的基因表達，同時(shí)對 T 細胞、B 細胞和單核細胞沒(méi)有細胞毒性。該工具化合物有助于揭示 IIa 類(lèi) HDAC 的細胞活性。 (1) TMP195和相關(guān)化合物的發(fā)現為靶向金屬酶提供了一種不同于傳統螯合金屬結合基團的替代設計，并表明IIa類(lèi)HDAC抑制劑與現有HDAC抑制劑（例如曲古抑菌素A）相比在機制和應用上具有治療潛力。 ，或 TSA）。

技術(shù)信息：

運輸條件：產(chǎn)品在環(huán)境溫度下裝在玻璃瓶中運輸。
儲存條件：為了延長(cháng)保質(zhì)期，將固體粉末儲存在 4 ^o C 干燥條件下，或將 DMSO 溶液儲存在 -20 ^o C條件下。

cellagentech：TMP195：IIa 類(lèi) HDAC 抑制劑