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novocib:肌苷 5'-單磷酸脫氫酶,2 型

簡(jiǎn)要描述:novocib:肌苷 5'-單磷酸脫氫酶,2 型(Human IMPDH, Type 2)

  • 產(chǎn)品型號:E-Nov1
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2024-01-05
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novocib:肌苷 5'-單磷酸脫氫酶,2 型(Human IMPDH, Type 2)

同義詞: 肌苷 5'-單磷酸脫氫酶,2 型,IMP 脫氫酶,II 型,IMPDH2

肌苷 5'-單磷酸脫氫酶 2 型(IMPDH 2,EC1.1.1.205)是 IMPDH 的主要亞型,也是治療多種癌癥和傳染病以及防止淋巴細胞增殖的有效靶標。

NOVOCIB的 IMPDH 2 已通過(guò) RT-PCR 擴增從人肝癌細胞中提取的 mRNA(NP_000875.2,100% 同一性)進(jìn)行克隆,并在大腸桿菌中表達。

NOVOCIB的純化 IMPDH 2 是一種活性酶,其特征在于其對肌苷 5'-單磷酸和 NAD 底物的親和力,以及對酶抑制劑(如霉酚酸和利巴韋林單磷酸)的敏感性。

單位定義: 1 單位 IMPDH II 型在 pH 8.8、37℃、每分鐘催化 1 摩爾 IMP 氧化成 XMP

比活性: ≥ 0.050 單位/毫克蛋白質(zhì)

以穩定的凍干形式提供,運輸時(shí)不帶干冰

測定條件: KH 2 PO 4 0.1M,pH8.8,NAD 250μM,DTT 2.5mM,2.5mU/ml 人重組IMPDH II,37℃孵育。通過(guò)添加終濃度為 250μM 的 IMP 開(kāi)始反應。在 iEMS Reader MF (Labsystems) 讀板器中在 340 nm 處跟蹤 NADH 形成。

IMPDH - 主要治療應用的選擇靶點(diǎn)

(^頂部)
別名:肌苷 5'-單磷酸脫氫酶、IMP 脫氫酶


催化活性肌苷單磷酸脫氫酶 (IMPDH) 使用 NAD +作為輔因子,
將肌苷 5 至單磷酸 (IMP) 轉化為黃苷 5 至單磷酸 (XMP) 。
IMP 氧化為 XMP 被認為是鳥(niǎo)嘌呤核苷酸生物合成的關(guān)鍵步驟,鳥(niǎo)嘌呤核苷酸池控制細胞增殖和許多其他主要細胞過(guò)程(1)。 IMPDH 抑制導致鳥(niǎo)嘌呤核苷酸減少,從而中斷增殖細胞中的核酸合成。 IMPDH 參與從頭鳥(niǎo)嘌呤核苷酸生物合成,使得 IMPDH 成為細胞增殖和分化中的關(guān)鍵酶(2)。 IMPDH 被認為是幾個(gè)主要治療領(lǐng)域的有效靶點(diǎn)。 IMPDH 抑制劑可用作抗病毒的藥(例如利巴韋林)、抗寄生蟲(chóng)藥、抗菌藥、抗白血病藥和免疫抑制劑(2)。 IMPDH II 型是該酶的主要亞型,選擇性地在增殖細胞(包括淋巴細胞和腫瘤細胞)中表達(2)

免疫學(xué)中的 IMPDH
IMPDH 在淋巴細胞中高度活躍。它是治療免疫疾病和誘導免疫抑制的經(jīng)過(guò)驗證的靶點(diǎn)(CellCept ®,一種霉酚酸 (MPA) 前藥 - 羅氏公司 2006 年作為免疫抑制劑獲得 1.85 億瑞士法郎,2006 年被認為是治療重癥肌無(wú)力的孤兒藥;CellCept ®在狼瘡性腎炎的 III 期試驗中取得了積極的結果。 IMPDH 也被認為是治療牛皮癬、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎 (RA) 和系統性紅斑狼瘡 (SLE) 的佳的靶點(diǎn)(3)

腫瘤學(xué)中的 IMPDH
IMPDH,特別是在腫瘤細胞中過(guò)度表達的 II 型,被認為是癌癥化療的高效靶標(1,2,4,5)。幾種 IMPDH 抑制劑正在開(kāi)發(fā)中,用于治療急性和慢性粒細胞白血病 (AML、CML) (6)和其他癌癥(胰腺癌、結腸癌、膀胱癌)。此外,研究表明,使用 IMPDH 抑制劑可以抵消某些腫瘤中可能出現的耐藥性(7) 。例如,甲氨蝶呤耐藥性與 IMPDH 的過(guò)度表達直接相關(guān),抑制 IMPDH 可以恢復藥物療效(8)。與其他抗癌藥物的組合擴展了IMPDH抑制劑的潛在應用。

目前開(kāi)發(fā)的IMPDH抑制劑
CellCept ®、利巴韋林、咪唑立賓和噻唑呋林是當前使用的針對IMPDH的藥物的例子。苯甲酰胺核苷、tiazofurine 和 MPA 正在針對白血病進(jìn)行 II/III 期開(kāi)發(fā):結果被認為非常令人鼓舞(8)
IMPDH II 原子結構已得到解析,為進(jìn)一步先導優(yōu)化提供了寶貴的背景(9)。除核苷類(lèi)似物外,NCE 已被確定為 IMPDH 抑制劑(10、11、12、13、14)并進(jìn)入開(kāi)發(fā)試驗(例如AVN-944:晚期血液惡性腫瘤的 I 期,胰腺和其他實(shí)體瘤的 II 期)。
所有這些都證明了新型 IMPDH 抑制劑的前景如何,以及為什么化合物的抑制活性值得在如此高度相關(guān)的目標上進(jìn)行評估。

AVN-944VX-148VX-497
MPA (mycophenolic acid)CellCept®BMS-337197



TiazofurinRibavirineMizoribine


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novocib:肌苷 5'-單磷酸脫氫酶,2 型(Human IMPDH, Type 2)














































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